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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Fluticason</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Fluticason</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Fluticason

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>

<ul><li>C<sub>22</sub>H<sub>27</sub>F<sub>3</sub>O<sub>4</sub>S <small>(Fluticason)</small></li>

<li>C<sub>25</sub>H<sub>31</sub>F<sub>3</sub>O<sub>5</sub>S <small>(Fluticason-17-propionat)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=90566-53-3">90566-53-3</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Fluticason)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=80474-14-2">80474-14-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Fluticason-17-propionat)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=397864-44-7">397864-44-7</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Fluticasonfuroat)</small></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>

<ul><li>444,51 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Fluticason)</small></li>

<li>500,57 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Fluticason-17-propionat)</small></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<p>Propionat

</p>

<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>

</td></tr></tbody></table>

<p>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><i>keine H-Sätze</i>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><i>keine P-Sätze</i>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<p>> 2000 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-Sigma_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Fluticason</b> ist ein synthetischer <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Glucocorticoide" title="Glucocorticoide">Glucocorticoide</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<p>Fluticason ist ein synthetisches und fluoriertes Glucocorticoid. Arzneilich verwendet werden die <a href="Ester" title="Ester">Ester</a> <b>Fluticasonpropionat</b> und <b>Fluticasonfuroat</b>. Fluticasonpropionat ist ein farbloser Feststoff,<sup id="cite_ref-Sigma_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> der als weißes bis fast weißes Pulver vorliegt. Das Molekül ist sehr <a href="Lipophil" class="mw-redirect" title="Lipophil">lipophil</a>. Daher ist es in Wasser fast <a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">unlöslich</a>, gelangt aber schnell in die Zellen und bindet an <a href="Zytosol" class="mw-redirect" title="Zytosol">zytosolische</a> Glucocorticoid-Rezeptoren. Der Wirkstoff wird über das <a href="Enzym" title="Enzym">Enzym</a> <a href="CYP3A4" class="mw-redirect" title="CYP3A4">CYP3A4</a> <a href="Biotransformation" title="Biotransformation">metabolisiert</a>. Fluticasonpropionat und Fluticasonfuroat sind in ihrer Wirkung nicht identisch, Fluticasonfuroat zeigt überlegene Eigenschaften (bessere Bindung an den Glucocorticoidrezeptor, dadurch weniger Wirkstoff nötig) und sollte nicht mit Fluticasonpropionat gleichgesetzt werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<p>Fluticason ist ein <a href="Antiphlogistikum" class="mw-redirect" title="Antiphlogistikum">entzündungshemmender</a>, <a href="Antiallergikum" title="Antiallergikum">antiallergischer</a> und <a href="Immunsuppressivum" title="Immunsuppressivum">immunsuppressiver</a> Wirkstoff, der unter anderem zur Behandlung von <a href="Asthma_bronchiale" title="Asthma bronchiale">Asthma bronchiale</a> und <a href="COPD" class="mw-redirect" title="COPD">obstruktiven Lungenerkrankungen</a> eingesetzt wird. Weitere Indikationsgebiete sind u. a. <a href="Allergische_Rhinitis" title="Allergische Rhinitis">allergische Rhinitis</a>, <a href="Nasenpolyp" title="Nasenpolyp">Nasenpolypen</a> und <a href="Dermatose" class="mw-redirect" title="Dermatose">Dermatosen</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>

<p>Die häufigsten unerwünschten Wirkungen sind <a href="Candida_albicans" title="Candida albicans">Candida-albicans</a>-Infektionen der Mund- und Rachenschleimhaut (<a href="Mundsoor" class="mw-redirect" title="Mundsoor">Mundsoor</a>). Häufig werden auch Infekte der oberen Luftwege, Heiserkeit, <a href="Lungenentz%C3%BCndung" title="Lungenentzündung">Lungenentzündung</a> bei <a href="COPD" class="mw-redirect" title="COPD">COPD</a>-Patienten, <a href="Kopfschmerzen" class="mw-redirect" title="Kopfschmerzen">Kopfschmerzen</a>, Müdigkeit, Verletzlichkeit der Haut und Blutergüsse beobachtet. Um eine unerwünschte Wirkung auf die Mund- und Rachenschleimhaut zu vermeiden, sollte nach der Inhalation der Mund mit Wasser gespült oder etwas gegessen werden.

Zu den sehr seltenen unerwünschten Wirkungen gehören <a href="Quincke-%C3%96dem" title="Quincke-Ödem">Quincke-Ödeme</a>, <a href="Allergie" title="Allergie">Allergien</a>, <a href="Cushing-Syndrom" title="Cushing-Syndrom">Cushing-Syndrom</a>, <a href="Nebennierenrindeninsuffizienz" title="Nebennierenrindeninsuffizienz">Hemmung der Nebennierenrinden-Funktion</a>, Wachstumsverzögerung bei Kindern und Jugendlichen, verminderte <a href="Knochendichte" title="Knochendichte">Knochendichte</a>, <a href="Glaukom" title="Glaukom">Glaukom</a>, Hyperglykämie, Angstgefühl, Schlafstörungen, Verhaltensveränderungen und paradoxer <a href="Bronchospasmus" title="Bronchospasmus">Bronchospasmus</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darreichungsformen_und_Handelsnamen">Darreichungsformen und Handelsnamen</h2></div>

<p>Fluticason ist als <a href="Nasenspray" title="Nasenspray">Nasenspray</a>, Pulverinhalat, Suspension zur <a href="Inhalation" title="Inhalation">Inhalation</a> (Dosieraerosol), <a href="Hautcreme" title="Hautcreme">Creme</a> und <a href="Salbe" title="Salbe">Salbe</a> verfügbar. Es ist in der Schweiz seit 1993 zugelassen.

</p>

<ul><li><b>Monopräparate</b>: <i>Axotide</i> (CH), <i>Avamys</i> (EU), <i>Flutide</i> (D), <i>Nasofan</i> (CH), <i>Cutivate</i> (AT, CH).</li>

<li><b>Kombinationspräparate</b>: mit <a href="Salmeterol" title="Salmeterol">Salmeterol</a>: Atmadisc (D), Rolenium (D), Seretide (D, CH, A), Viani (D, A), Airflusal (D, A); mit <a href="Formoterol" title="Formoterol">Formoterol</a>: <i>Flutiform</i> (D); mit <a href="Azelastin" title="Azelastin">Azelastin</a>: <i>Dymista</i> (D, USA, LT); mit <a href="Vilanterol" title="Vilanterol">Vilanterol</a>: <i>Relvar</i>, <i>Revinty</i> (D, CH)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>B. Jarvis, D. Faulds: <i>Inhaled fluticasone propionate: A review of its therapeutic efficacy at dosages < or = 500 microg/day in adults and adolescents with mild to moderate asthma.</i> In: <i>Drugs.</i> 57(5), 1999, S. 769–803. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10353302?dopt=Abstract">PMID 10353302</a></li>

<li>M. Johnson: <i>The anti-inflammatory profile of fluticasone propionate.</i> In: <i>Allergy.</i> 50(23), 1995, S. 11–14. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7604948?dopt=Abstract">PMID 7604948</a></li>

<li>G. M. Keating, P. L. McCormack: <i>Salmeterol/fluticasone propionate: a review of its use in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease.</i> In: <i>Drugs.</i> 67(16), 2007, S. 2383–2405. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17983257?dopt=Abstract">PMID 17983257</a></li>

<li>N. A. Reynolds, K. A. Lyseng-Williamson, L. R. Wiseman: <i>Inhaled salmeterol/fluticasone propionate: a review of its use in asthma.</i> In: <i>Drugs.</i> 65(12), 2005, S. 1715–1734. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16060707?dopt=Abstract">PMID 16060707</a></li>

<li>C. M. Spencer, B. Jarvis: <i>Salmeterol/fluticasone propionate combination.</i> In: <i>Drugs.</i> 57(6), 1999, S. 933–940. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10400406?dopt=Abstract">PMID 10400406</a></li>

<li>A. G. Staresinic, C. A. Sorkness: <i>Fluticasone propionate: A potent inhaled corticosteroid for the treatment of asthma.</i> In: <i>Expert Opin Pharmacother.</i> 1(6), 2000, S. 1227–1244. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11249490?dopt=Abstract">PMID 11249490</a></li>

<li><a class="external text" href="https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Wikipedia:Defekte_Weblinks&dwl=http://www.emea.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000770/WC500028814.pdf"><small>Die nachstehende Seite ist nicht mehr abrufbar</small></a><small>. (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://timetravel.mementoweb.org/list/2010/http://www.emea.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000770/WC500028814.pdf">Suche in Webarchiven</a>.) </small> <span style="display:none"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://deadurl.invalid/http://www.emea.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000770/WC500028814.pdf">@1</a></span><span style="display:none"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.emea.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000770/WC500028814.pdf">@2</a></span><span style="display:none">Vorlage:Toter Link/www.emea.europa.eu</span><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.emea.europa.eu/docs/de_DE/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000770/WC500028814.pdf"> Avamys, Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels</a> (PDF; 440 kB), Stand Dezember 2012, Europäische Arzneimittelagentur.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Sigma-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/F9428">Fluticasone propionate, ≥98% (HPLC), powder</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 21. März 2013 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/F9428?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-07-23" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Fluticason&oldid=258224920">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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